岗位职责

1、根据公司注册项目需要，负责药品注册资料的撰写和整理；

2、协助项目经理完成相关产品的注册申报；
3、负责相关产品审批过程的跟踪，协助处理注册过程中的相关事务。

任职要求

1、药学及相关专业本科及以上学历；

2、 热爱药品注册工作，有较强的学习能力；
3、熟练使用办公软件，熟悉文献检索方法；
4、 良好的英文听、说、读、写能力，CET-6级；
5、良好的沟通协调能力，较强的独立工作能力及团队合作精神；
6、 为人正直，综合素质较高，具有创新、开拓能力。